Qui suis-je
Je m’appelle Hélène, je souffre d’une maladie appelée lipoedème. Le lipoedème est une maladie chronique progressive que l’on observe principalement chez les femmes. La maladie se caractérise par l’accumulation progressive symétrique du tissu adipeux sous-cutané. C’est difficile d’exprimer les douleurs physiques et psychologiques que j’ai ressenties toutes ces années et que je ressens encore. Le lipoedème en plus de déformer le bas de mon corps ne me laisse pas beaucoup de répit.
L’association
La création de notre association a été difficile pour moi qui met un point d’honneur à me débrouiller seule, malheureusement face à la somme colossale dont j’ai besoin pour guérir de ce lipoedème je n’ai pas d’autres solutions que de faire part à votre générosité.
Ainsi l’argent collecté servira à financer les opérations que je ferai en Allemagne, dans une clinique spécialisée en traitement du lipoedème.
Notre équipe
L’équipe s’est formé naturellement quand j’ai parlé de mon projet d’association. Sensibles à mon histoire et à mon parcours 4 amis se sont joints à moi pour former cette équipe. Chacune des personnes a sa personnalité et son petit plus à apporter pour faire avancer le projet.
Cédric, président adjoint apporte son expertise en tant que professionnel de santé et me secondera dans les actions à mener. Micheline, secrétaire apporte son expérience dans le bénévolat. Franck, trésorier apporte son expérience de la gestion des budgets et dans l’organisation évènementielle. Camille est étudiante en communication visuelle et est notre chargée de communication.